安徽省藥品監督管理局醫療器械質量公告(2025年第2期)
安徽省藥品監督管理局醫療器械質量公告(2025年第2期)
為加強醫療器械質量監督管理,保障公眾使用醫療器械產品安全,依據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械質量抽查檢驗管理辦法》及安徽省醫療器械質量監督抽驗計劃要求,安徽省藥品監督管理局組織對本行政區域醫療器械生產、經營企業和使用單位的醫療器械質量進行了監督抽驗。現將抽查檢驗發現的不符合規定產品相關情況公告如下:
一、抽查檢驗不符合規定產品
(一)醫用外科口罩1批:河南貝萊衛材有限公司生產,口罩帶不符合標準規定。
(二)醫用外科口罩1批:鄭州天蓬實業有限公司生產,口罩帶不符合標準規定。
以上抽檢不符合規定產品具體情況見附件。
二、對上述不符合規定產品,藥品監督管理部門已要求相關企業和單位采取召回、自查、分析原因、風險評估等風險控制措施。
三、安徽省藥品監督管理局已要求轄區有關藥品監督管理部門依據《醫療器械監督管理條例》等法規規定,對相關企業和單位的違法違規行為進行查處,并按規定公開查處結果。
特此公告。
安徽省藥品監督管理局
2025年4月28日
不符合規定產品名單
安徽省藥品監督管理局醫療器械質量公告(2025年第2期)
為加強醫療器械質量監督管理,保障公眾使用醫療器械產品安全,依據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械質量抽查檢驗管理辦法》及安徽省醫療器械質量監督抽驗計劃要求,安徽省藥品監督管理局組織對本行政區域醫療器械生產、經營企業和使用單位的醫療器械質量進行了監督抽驗。現將抽查檢驗發現的不符合規定產品相關情況公告如下:
一、抽查檢驗不符合規定產品
(一)醫用外科口罩1批:河南貝萊衛材有限公司生產,口罩帶不符合標準規定。
(二)醫用外科口罩1批:鄭州天蓬實業有限公司生產,口罩帶不符合標準規定。
以上抽檢不符合規定產品具體情況見附件。
二、對上述不符合規定產品,藥品監督管理部門已要求相關企業和單位采取召回、自查、分析原因、風險評估等風險控制措施。
三、安徽省藥品監督管理局已要求轄區有關藥品監督管理部門依據《醫療器械監督管理條例》等法規規定,對相關企業和單位的違法違規行為進行查處,并按規定公開查處結果。
特此公告。
安徽省藥品監督管理局
2025年4月28日
不符合規定產品名單
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京公網安備 11010502043458號